หน่วยงานด้านสุขภาพของยูกันดาได้ประกาศการระบาดของโรคอีโบลา การระบาดของโรคอีโบลาเกิดขึ้นเป็นระยะในหลายประเทศในแอฟริกา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (DRC) แยป บอม ผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขซึ่งเคยเกี่ยวข้องกับการจัดการการระบาดของอีโบลาในอดีต ตอบคำถามสำคัญบางประการเกี่ยวกับประวัติ การรักษา และวิธีการรักษาให้ปลอดภัยของอีโบลา
ศาสตราจารย์ Muyembe ถูกเรียกตัวไปที่หมู่บ้าน Yambuku
ทางตอนเหนือของ Zaire (ปัจจุบันคือ DRC) ซึ่งมีอาการป่วยลึกลับ
เกิดขึ้น เขาเก็บตัวอย่างและส่งไปยังห้องปฏิบัติการของสถาบันเวชศาสตร์เขตร้อนในเบลเยียม ซึ่งเป็นที่ที่แยกเชื้อไวรัสได้ ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา มีการระบุสายพันธุ์ไวรัสอีโบลา 5สายพันธุ์ ซึ่ง 4 สายพันธุ์ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์: ไวรัสอีโบลา (Zaire ebolavirus); ไวรัสซูดาน (ซูดานอีโบลาไวรัส); ไวรัส Taï Forest (Taï Forest ebolavirus เดิมชื่อ Côte d’Ivoire ebolavirus); และไวรัสบุนดิบูเกียว (Bundibugyo ebolavirus)
แม้ว่าสัญญาณและอาการอาจปรากฏขึ้นระหว่าง 2 ถึง 21 วันหลังจากสัมผัสกับไวรัส แต่มักจะปรากฏระหว่าง 8 ถึง 10 วัน
โรคไวรัสอีโบลาสามารถรักษาได้แล้ว การทดลองทางคลินิกของ PALMซึ่งดำเนินการระหว่างปี 2018 ถึง 2020 ใน DRC ได้ประเมินผู้สมัครยาสี่ราย สองรายการ ได้แก่ Inmazeb และ Ebanga ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนตุลาคมและธันวาคม 2020 ให้รักษาโรคไวรัสอีโบลาที่เกิดจากไวรัสอีโบลา องค์การอนามัยโลก (WHO) ให้บริการแก่ผู้ป่วยในช่วงที่มีการระบาดของอีโบลาและไม่มีจำหน่ายในท้องตลาด
Inmazeb เป็นการรวมกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีสามตัว และ Ebanga เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีเดี่ยว โมโนโคลนอลแอนติบอดี (มักย่อว่า mAbs) คือโปรตีนที่ผลิตในห้องแล็บหรือโรงงานผลิตอื่นๆ ที่ทำหน้าที่เหมือนแอนติบอดีตามธรรมชาติเพื่อหยุดเชื้อโรค เช่น ไวรัส ไม่ให้แพร่พันธุ์หลังจากที่มันทำให้คนติดเชื้อ
Ebanga ถูกแยกออกจากมนุษย์ที่รอดชีวิตจากการระบาดของโรคอีโบลาในปี 1995 ในเมือง Kikwit ของ DRC ซึ่งยังคงรักษาแอนติบอดีที่ไหลเวียนต่อไวรัสอีโบลาเป็นเวลานานกว่าทศวรรษหลังจากการติดเชื้อ
หากไม่ได้รับการรักษา อัตราการเสียชีวิตโดยเฉลี่ยจะอยู่ที่ประมาณ 50%
แต่มีตั้งแต่ 25% ถึง 90% ในการระบาดครั้งก่อน ผู้คนสามารถรับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัส Zaire Ebola ได้หนึ่งสายพันธุ์ มันกลายเป็นโรคที่ป้องกันได้หลังจากการตรวจสอบของผู้สมัครวัคซีนหนึ่งรายในระหว่าง การทดลองทางคลินิก Ca Suffit Ebolaในปี 2558 ในประเทศกินี วัคซีนอีโบลา rVSV-ZEBOV (เรียกว่า Ervebo®) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนธันวาคม 2019 วัคซีนนี้เป็นวัคซีนแบบฉีดครั้งเดียว และพบว่าปลอดภัยและป้องกันได้ด้วยประสิทธิภาพ 100% ตามรายงาน
แม้ว่าจะยังไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา แต่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันก็มีวัคซีนสองโดสสำหรับสายพันธุ์ซาอีร์ที่ใช้ในกรณีฉุกเฉินในปี 2562 ระหว่างการระบาดของอีโบลาในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก วัคซีนนี้ต้องใช้ปริมาณเริ่มต้นและปริมาณ “เสริม” ในอีก 56 วันต่อมา และอาจได้รับผ่านทางองค์การอนามัยโลกในช่วงที่มีการระบาด
คุณจะป้องกันตัวเองได้อย่างไร?
อีโบลาเป็นโรคที่สามารถแพร่เชื้อได้สูง แต่นอกเหนือจากการฉีดวัคซีนสำหรับสายพันธุ์ซาอีร์แล้ว การแพร่กระจายของมันสามารถป้องกันได้ด้วยมาตรการทางพฤติกรรม
ประชาชนควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเลือดและของเหลวในร่างกาย เช่น ปัสสาวะ อุจจาระ น้ำลาย เหงื่อ อาเจียน นมแม่ น้ำคร่ำ น้ำอสุจิ และของเหลวในช่องคลอดของผู้ที่ป่วย ผู้คนควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสิ่งของส่วนตัวซึ่งอาจมีร่องรอยของของเหลวเหล่านี้
ผู้ที่เคยติดเชื้อมาก่อนยังสามารถเป็นพาหะนำโรคในน้ำอสุจิได้
เนื่องจากเป็นโรคติดต่อจากสัตว์สู่คน ผู้คนควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับค้างคาว ละมั่งป่า ไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ (เช่น ลิงและชิมแปนซี) และเนื้อและเลือดป่าโดยเฉพาะในพื้นที่เฉพาะถิ่น
ประการสุดท้าย ควรหลีกเลี่ยงพิธีศพหรือการฝังศพที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสร่างกายของผู้ที่อาจเสียชีวิตจากอีโบลา ประสบการณ์ในแอฟริกาตะวันตกแสดงให้เห็นว่าพิธีฝังศพเหล่านี้เป็นหนึ่งในผู้แพร่ระบาดของไวรัสอีโบลา
โรคไวรัสอีโบลาเป็นโรคร้ายแรงที่สามารถป้องกันและรักษาได้ ขั้นตอนต่อไปคือการผลิตการวินิจฉัยโรค วัคซีน และยาในท้องถิ่น เพื่อให้แน่ใจว่าประเทศที่มีโรคประจำถิ่นสามารถควบคุมสต็อกของตนเองได้ และทำให้ประชากรของตนพร้อมใช้ แอฟริกาไม่สามารถถูกทิ้งไว้ข้างหลังได้อีกเมื่อเป็นเรื่องของการวินิจฉัยโรค วัคซีน และการรักษา อย่างที่เคยเป็นในช่วงการระบาดของโควิดและโรคฝีลิง
